Data Expert für Model-Informed Drug Development (alle Geschlechter)
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.
Als Mitglied des Model-Informed Drug Development (MIDD) Teams wirst Du die Datenstrategie leiten, Datenexploration durchführen, Analyse-Datensätze und Dokumentationen für popPK-, PKPD-, Exposure-Response- und PBPK-Analysen erarbeiten und/oder deren Erstellung anleiten. Dies unterstützt die Entscheidungsfindung während des gesamten F&E-Prozesses bis zur Einreichung und darüber hinaus.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Du unterstützt bei der MIDD-Datenanalyse in allen therapeutischen Bereichen, von der frühen Entwicklung bis hin zur Markteinführung für zugewiesene Projekte
- Du arbeitest mit MIDD-Expert*innen und -Leads zusammen, um Analyse-Strategien zu definieren, Projekte zu planen und datenbezogene Aktivitäten auf Projekt- und Aktivitätsebene zu spezifizieren
- Um Entscheidungsfindungen zu unterstützen, führst Du Datenexplorationen und explorative Analysen durch, einschließlich Visualisierungen
- Du bereitest Datensätze für Population-PK-Analysen, PK/PD-Modellierungen, Exposure-Response-Analysen und physiologisch-basierten PK-Analysen (in R/SAS) vor, um diese in NONMEM, Monolix oder PKSim/Mobi zu analysieren
- Du definierst Arbeitspakete und leitest die Erstellung der Analyse-Datensätze durch CROs, wobei Du sicherstellst, dass Spezifikationen und Best Practices eingehalten werden
- Du führst Qualitätskontrollen durch und dokumentierst die Erstellung von Datensätzen, wobei Du Feedback zu Daten von Partnern und CROs gibst
- Du übernimmst Verantwortung für die MIDD-Beiträge im Einklang mit dem VACC-Konzept
- Du identifizierst und nutzt Chancen zur Verbesserung der Abteilungs-Effektivität und arbeitest an Initiativen zur Prozessentwicklung
WAS DU MITBRINGST
- Du hast einen Masterabschluss in Informatik, Data Science, Mathematik, Statistik, Life Sciences oder einem verwandten Bereich
- Du bringst mehrjährige Erfahrung in MIDD/Pharmakometrics, statistischer Analyse, SDTM/ADAM-Programmierung, klinischem Datenmanagement oder verwandten Bereichen mit und hast ein fundiertes Verständnis für klinische Datenprozesse
- Du hast Erfahrung und ein gutes Verständnis der CDISC-Standards und Datenstrukturen
- Du bist erfahren in der Programmierung mit SAS und/oder R
- Du kommst in dynamischen, kollaborativen und schnelllebigen Umgebungen besonders gut zurecht, in denen Innovation, Eigenverantwortung und Teamarbeit entscheidend sind
- Mit deinem strategischen Denken, deiner Proaktivität und deinen organisatorischen Fähigkeiten trägst du zu erfolgreichen Kooperationen im Team und über Abteilungen hinweg bei
- Du hast Freude daran, kreative Lösungen zu entwickeln und voranzutreiben, erkennst frühzeitig die Bedürfnisse der Stakeholder und verfügst über die Kommunikationsfähigkeit, Ergebnisse wirkungsvoll zu beeinflussen
- Deine fließenden Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab
WAS WIR BIETEN
Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!
- Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus können Vorgesetzte durch Individuelle Einmalzahlungen herausragende Leistungen würdigen.
- Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist.
- Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
- Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
- Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch kostenlose HealthChecks beim Werksarzt, Gesundheitsseminare und viele weitere gesundheitsförderliche Maßnahmen.
- Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.
DEINE BEWERBUNG
Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Berlin, Leverkusen, Wuppertal
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 836310