Quality Control Manager*in - Bulk Analytics (alle Geschlechter)
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.
Als Quality Control Manager*in - Bulk Analytics (alle Geschlechter) bist du der wissenschaftliche Manager und funktionale Leiter in unserem analytischen QC-Labor. Du stellst sicher, dass alle cGMP-konformen QC-Aktivitäten pünktlich durchgeführt werden, um Bayer's Lizenz zum Betrieb und zur Marktversorgung zu sichern. Deine Rolle ist entscheidend für die Implementierung und Ausführung einer hochmodernen Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte sowie für die kontinuierliche Verbesserung der operativen QC-Prozesse.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Du leitest die QC-Aktivitäten und stellst die pünktliche und cGMP-konforme Durchführung sicher
- Du implementierst und führst eine fortschrittliche Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte durch
- Du bist der QC-Manager für zugewiesene Produkte, einschließlich analytischer Methoden, und repräsentierst das Kompetenzfeld im zugewiesenen Wertstrom oder Produktteam
- Du wendest VACC-Verhaltensweisen an und lebst einen kooperativen und empowernden Führungsstil, um ein Team von analytischen oder funktionsübergreifenden Experten zu leiten und weiterzuentwickeln
- Du verwaltest QC-relevante Prozesse in einem analytischen Labor, um cGMP-konforme Freigabe- und Stabilitätstests durchzuführen
- Du bist die verantwortliche Person für QC-Freigabentscheidungen und die korrekte und zeitgerechte Bearbeitung von Abweichungen und außerhalb der Spezifikation liegenden Ergebnissen
- Du unterstützt die kontinuierliche Entwicklung effektiver QC-Prozesse und die Verbesserung der operativen Exzellenz
- Du bereitest interne Produktdokumentationen und globale regulatorische Dossiers vor und pflegst diese
WAS DICH AUSZEICHNET
- Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium (oder gleichwertig) in einem relevanten naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie)
- Du bringst erste Führungserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld mit und hast nachweisliche Erfahrung in funktionsübergreifenden Projekten
- Du bist ein wissenschaftlicher Experte für spezielle analytische Methoden und treibst den Austausch mit internen und externen SME-Netzwerken aktiv voran
- Du hast ein fundiertes Verständnis für regulatorische Anforderungen und die Lebenszyklusverwaltung analytischer Testmethoden
- Du bist eine starke kommunikative Persönlichkeit, die Vertrauen schafft und Teams motiviert, ihr Bestes zu geben
- Du denkst analytisch, löst Probleme effektiv und bleibst auch unter Druck fokussiert
- Deine fließenden Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) runden dein Profil ab
WEITERE INFORMATIONEN
Die Stelle ist für 12 Monate befristet zu besetzen.
WAS WIR ANBIETEN
Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!
- Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus können Vorgesetzte durch Individuelle Einmalzahlungen oder den Top Performance Award herausragende Leistungen würdigen.
- Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
- Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
- Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch viele Maßnahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt und Gesundheitsseminare.
- Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen
Be You. Be Bayer.
#LI-AMSEMEA
DEINE BEWERBUNG
Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Leverkusen
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 862653